L'entretien de la santé | Effets secondaires, dosage et AVERTISSEMENT

La FDA réglemente les médicaments en tant que médicament, et une société pharmaceutique qui vend un produit pour une utilisation spécifique doit obtenir l'approbation de la FDA pour cette utilisation. Si la FDA décide qu'un médicament a une nouvelle utilisation potentiellement utile, elle peut l'ajouter à la liste des «utilisations approuvées» de ce médicament. La FDA peut également demander au fabricant d'ajouter un nouveau produit aux utilisations approuvées. L'agence n'est pas autorisée à autoriser les sociétés pharmaceutiques à commercialiser un médicament sans l'approbation de la FDA. La FDA a le pouvoir d'exiger que tous les médicaments soient testés pour leur utilisation et de leur donner la "meilleure" qualité. Ces produits ont également un certain nombre d'exigences de sécurité. Si la FDA trouve un médicament dangereux pour l'usage auquel il est destiné, l'agence a le pouvoir de retirer le médicament du marché et d'exiger que l'entreprise obtienne une nouvelle approbation ou une nouvelle approbation. Pour un nouveau médicament, la FDA pourrait exiger que le médicament soit testé à nouveau, pour s'assurer qu'il n'aura pas le même problème qu'avant son approbation. Il existe de nombreuses façons d'approuver un produit. Ces approbations sont basées sur un «essai clinique». Un essai clinique est un essai contrôlé randomisé, ou ECR, d'un nouveau médicament.

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